Эффективность и безопасность фозиноприла в клинической практике

Опубликовал: Valery P.
мая 18, 2016
0 комментариев
944 Views

ГБОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова Минздрава России. 127473, Россия, Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1


Заболевания сердечно-сосудистой системы, среди которых ведущее место занимает артериальная гипертония (АГ), вносят самый существен­ный вклад в статистику фатальных и инвалидизирующих осложнений в индустриально развитых странах, в том числе и России. Для терапии АГ согласно отечественным и европейским рекомендациям, применяют 5 основных групп препаратов, среди которых значительная роль отводится блокаторам ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Среди ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента заслуженное место по клинической эффективности, органопротективным свойствам и профилю безопасности принадлежит фозиноприлу — липофильному препарату с двойным путем элиминации. Эти свойства фозиноприла имеют достаточную доказательную базу, и, несмотря на большой выбор препаратов этой группы, фозиноприл занимает свою нишу при лечении пациентов с АГ, в том числе с сопутствующей хронической болезнью почек, хрониче­ской сердечной недостаточностью, а также имеет дальнейшие перспективы.

Ключевые слова: артериальная гипертония, хроническая сердечная недостаточность, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, фозиноприл, органопротективный эффект.

Для цитирования: Стрюк РИ. Эффективность и безопасность фозиноприла в клинической практике. Consilium Medicum. 2015; 1: 18-21.


Efficacy and safety in clinical practice fosinopril

R.I.Stryuk

A.I.Evdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistryof the Ministry of Health of the Russian Federation. 127473, Russian Federation, Moscow, ul. Delegatskaia, d. 20, str. 1

Diseases of the cardiovascular system, including the leading place is occupied arterial hypertension (AH), making the most significant contribution to the statistics of fatal and disabling complications in the industrialized world, including in Russia. For the treatment of hypertension, according to domestic and European recommendations, 5 main groups of drugs, are applied including a significant role for blockers of the renin-angiotensin-aldosterone system. Among the angiotensin converting enzyme inhibitors deserved place on clinical effectiveness, organo properties and safety profile belongs fosinopril — lipophilic drug with a dual route of elimination. These properties fosinopril have sufficient evidentiary basis, and despite the large variety of drugs in this group, fosinopril has its own niche in the treatment of hypertensive patients, including those with concomitant chronic kidney disease, chronic heart failure, and has future prospects.

Key words: arterial hypertension, chronic heart failure, angiotensin converting enzyme inhibitors, fosinopril, organoprotective effect.

For citation: Stryuk R.I. Efficacy and safety in clinical practice fosinopril. Consilium Medicum. 2015; 1: 18-21


По данным Федеральной службы государственной ста­тистики, болезни системы кровообращения как при­чина инвалидизации населения в Российской Федерации снизились с 85,8 случая на 10 тыс. человек населения в 2005 г. до 22,7 случая — в 2014 г. Такой положительной ди­намике способствуют наряду с другими факторами свое­временная диагностика и успешное лечение артериальной гипертонии (АГ) — одного из ведущих модифицируемых факторов риска сердечно-сосудистых осложнений (ССО). Вместе с тем по прогнозам исследователей к 2030 г. рас­пространенность АГ увеличится примерно на 10% [1]. Про­гноз жизни больных АГ определяется не только уровнем повышения артериального давления (АД), но и вовлечен­ностью в патологический процесс органов-мишеней — сердца, головного мозга, сосудов, почек, которые встраи­ваются составной частью в сердечно-сосудистый конти­нуум, и пролонгирование времени до наступления фаталь­ного осложнения этого континуума — терминального по­ражения сердца — одна из весомых задач терапевтическо­го воздействия. С этих позиций стратегия терапии АГ, как указано в отечественных и европейских рекомендатель­ных документах, определяется максимальным снижением риска развития ССО и смерти от них [2, 3]. Для реализации этой цели требуются не только снижение АД до целевого уровня, но и коррекция всех модифицируемых факторов риска (курение, дислипидемия, гипергликемия, ожирение и др.), замедление темпа прогрессирования и/или умень­шение поражения органов-мишеней, а также лечение ас­социированных и сопутствующих заболеваний (ишемиче­ская болезнь сердца, сахарный диабет и др.).

Говоря о подходах к терапии АГ, следует подчеркнуть стратегию «взвешенного консерватизма», отмеченную в последних Европейских рекомендациях по диагностике и лечению АГ [3]. Эксперты вновь рекомендуют использовать в качестве базисных антигипертензивных лекарственных средств те же 5 основных классов препаратов, которые рас­сматривались и ранее, в том числе в рекомендациях Всерос­сийского научного общества кардиологов: ингибиторы ан­гиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА), блокаторы кальциевых каналов, p-адреноблокаторы (Р-АБ) и диуретики. Выбор ан- тигипертензивного препарата должен исходить из текущей клинической ситуации и патогенетической его обоснован­ности. Вместе с тем следует отметить, что, с одной стороны, весомая доказательная база в последнее время способство­вала расширению спектра применения блокаторов ренин- ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) с учетом их протективного влияния на состояние органов-мишеней, с другой — совместное использование двух препаратов из этой группы — ИАПФ и БРА не рекомендуется.

Применение и-АПФ

В консенсусе Европейского общества кардиологов по применению ИАПФ еще 10 лет назад было отмечено, что, поскольку механизм действия для всех ИАПФ одинаков, их эффекты можно рассматривать в целом как класс-эффек­ты. Тем не менее имеются важные различия в способности препаратов влиять на тканевую РААС, в том числе за счет особенностей фармакокинетических свойств отдельных препаратов, что может определять различия в тканевой концентрации ИАПФ и их клинические эффекты [4].

В зависимости от химической структуры активной ча­сти молекулы, связывающейся с АПФ, ИАПФ разделяют на 3 группы:

  • ИАПФ, содержащие сульфгидрильную группу (капто- прил);
  • ИАПФ, содержащие карбоксильную группу или карбо- ксилкилдипептиды (эналаприл, лизиноприл, рамиприл, периндоприл, цилазаприл, беназеприл, квинаприл, тран- долаприл, спираприл);
  • ИАПФ, содержащие фосфорильную группу (фозино- прил).

Вместе с тем практического значения эта классификация не имеет, поскольку установлено, что наибольшую роль в клинической эффективности играет не химическая струк­тура молекулы, а физико-химические и клинико-фармако­логические свойства конкретного препарата. В связи с этим большее значение придают липофильности или гид- рофильности лекарственных средств, так как системная биодоступность липофильных ИАПФ, как правило, выше, чем гидрофильных, и степень липофильности препарата прямо коррелирует с силой ингибирования тканевой РААС, что должно обеспечивать преимущества в длительном контроле АД и защите органов-мишеней.

Высокой степенью липофильности обладают фозино- прил, зофеноприл и квинаприл, меньшей — рамиприл и не­которые другие ИАПФ. Липофильность препарата облегча­ет проникновение его через клеточные мембраны во мно­гие органы (сердце, почки, сосуды, легкие, надпочечники) и позволяет эффективно подавлять активность не только циркулирующей, но и тканевой РААС. Давно установлено, что активация РААС системного кровотока приводит к краткосрочным эффектам, в то время как локальные (тка­невые) РААС в разных органах и тканях (сердце, почки, мозг, кровеносные сосуды) обусловливают долговремен­ные эффекты ангиотензина II, которые проявляются струк­турно-функциональными изменениями в органах-мише­нях и приводят к развитию таких патологических процес­сов, как гипертрофия миокарда, миофиброз, атеросклеро­тическое поражение сосудов мозга, поражение почек и др. [5].

На эффективность терапии оказывают значительное влияние такие параметры фармакокинетики ИАПФ, как биодоступность и биотрансформация, непосредственно связанные с тем, является ли препарат активным веще­ством или пролекарством, которое превращается в орга­низме в активные метаболиты, а также значительную роль играют пути элиминации и продолжительность торможе­ния активности АПФ. Исходя из этого, ИАПФ соответствен­но их фармакокинетическим свойствам подразделяют на 2 группы:

  • активные вещества (каптоприл, лизиноприл);
  • пролекарства — предшественники ИАПФ (фозиноприл, все карбоксилкилдипептиды за исключением лизино- прила).

Пролекарства, в частности, фозиноприл, действие которого проявляется после биотрансформации в печени с образованием активного метаболита — фозиноприлата, — циркулирует в связанном с белками плазмы крови (на 95-98%) состоянии с периодом полувыведения около 12 ч. Фозиноприл трансформируется в активный метаболит не только в печени, но и в слизистой желудочно-кишечного тракта. Благодаря значительному участию внепеченочных путей в метаболической трансформации фармакокинети­ка фозиноприла в меньшей степени зависит от состояния печени, что проявляется в клинической картине стабиль­ностью эффектов уже при приеме первой дозы препарата вне зависимости от возраста больного и сопутствующих заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Важным показателем клинической эффективности и безопасности препаратов является путь элиминации, ко­торым для всех известных активных ИАПФ и активных ме­таболитов большинства неактивных препаратов служит почечная экскреция. Выведение лекарственных препаратов почками из организма зависит от интенсивности про­цессов гломерулярной фильтрации, которые оценивают по величине клиренса креатинина. Почечный кровоток под влиянием ИАПФ либо не изменяется, либо слегка уси­ливается, в то время как величина клубочковой фильтра­ции может снижаться, что имеет важное клиническое значение у пациентов с почечной недостаточностью. Фо- зиноприл имеет два пути элиминации — почки и печень, при этом участие обоих путей приблизительно одинаково, и они взаимокомпенсируют друг друга. Эти свойства фози- ноприла с успехом используют при лечении пациентов пожилого возраста, у которых возможно снижение функ­ционального состояния почек и печени [6].

Высокая эффективность фозиноприла (препарата Моно- прил) при АГ подтверждена в международных и российских исследованиях. По данным исследования FOPS (Fosinopril in Old Patients Study), он эффективно снижает АД у 80% больных. Проведенный метаанализ показал, что антигипертензивная активность фозиноприла прогрессивно увеличивается на протяжении первых нескольких недель лечения вплоть до до­стижения целевых уровней АД без проявления элементов ком­пенсаторных нарушений сердечного ритма, а отмена препа­рата не вызывает быстрого подъема АД Эффективность фози- ноприла, как правило, не зависит от возраста, пола и массы те­ла [7, 8].

Результаты метаанализа двух российских исследований — ФЛАГ и ФАГОТ показали не только хорошую клиническую эффективность, но и фармакоэкономическую эффектив­ность Моноприла. Так, в открытом проспективном много­центровом клиническом исследовании ФЛАГ (Фозино- прил при Лечении АГ), в котором принимали участие 2829 пациентов с гипертонической болезнью I—III стадии из 17 городов РФ, в результате 3-месячной монотерапии фози- ноприлом в дозе 10—20 мг/сут или в сочетании его с гид- рохлоротиазидом (12,5—25 мг/сут) было достигнуто целе­вое снижение АД (менее 140/90 мм рт. ст.) у 62,1% больных. При этом фозиноприл характеризовался хорошей пере­носимостью, побочные реакции были отмечены у 8,3% па­циентов, и они не были дозозависимыми — практически с одинаковой частотой встречались у больных, принимав­ших как 10 мг, так и 20 мг препарата в сутки [9].

В открытом многоцентровом сравнительном клиниче­ском исследовании ФАГОТ (Фармакоэкономическая оценка использования ингибиторов АПФ в амбулаторном лечении больных Артериальной Гипертонией Осложнен­ного Течения), проведенном в 25 городах РФ, участвовал 3681 больной. Из больных основную группу наблюдения составили 1777 пациентов, получавших фозиноприл (Мо- ноприл) в дозе 10—20 мг/сут с присоединением при не­обходимости гидрохлоротиазида в дозе 12,5 мг (802 боль­ных). В группу сравнения вошли 819 пациентов, из кото­рых 81% получали р-АБ, 56% — диуретики и 33% — антаго­нисты кальция. Согласно полученным данным, фозино- прил в качестве монотерапии был эффективен более чем у 50% больных, целевое АД в основной группе было достиг­нуто у 67,8% пациентов. При этом было отмечено, что эф­фективность лечения АГ под влиянием фозиноприла не отличалась у больных разного возраста и превосходила терапию р-АБ и диуретиками. Кроме того, в ходе этой про­граммы было доказано, что фозиноприл обладает лучши­ми ценовыми характеристиками (с точки зрения стоимо­сти достижения целевого уровня АД) по сравнению с дру­гими режимами антигипертензивной терапии [10].

Немного позже были опубликованы результаты отече­ственного исследования ФАСОН (Фармакоэкономиче­ская оценка использования ингибиторов АПФ в амбула­торном лечении больных с сердечной недостаточностью), включившего около 2 тыс. пациентов (средний возраст 62 года) с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) II—III функционального класса из 25 городов РФ, длитель­ность наблюдения составила 3 мес. Динамика клиническо­го состояния больных по шкале ШОКС (Шкала оценки клинического состояния при ХСН) сопровождалась уменьшением с 6,8 до 3,2 балла (на 3,2 балла; ^р<0,001), ди­намика 6-минутного теста ходьбы в виде прироста дистан­ции на 80,2 м, повышение, фракция выброса возросли на 4,9%. Общие затраты на терапию лиц с ХСН фозинопри- лом уменьшились на 54% за счет снижения частоты деком­пенсации и госпитализаций [11].

Особый интерес представляет исследование PREVEND IT (Prevention of Renal and Vascular Endstage Disease Interven­tion Trial), в котором было доказано, что благодаря нефро- протективным свойствам фозиноприл может использо­ваться в качестве средства первичной профилактики у больных АГ с микроальбуминурией (МАУ). Кроме того, он предотвращал риск ССО, и его применение в течение 4 лет у пациентов с МАУ>50 мг/24 ч приводило к достоверному снижению риска мозгового инсульта и комбинированной точки, включавшей сумму смертей и госпитализаций в свя­зи с ухудшением состояния [12]. Этот факт имеет большое значение, поскольку существуют безусловные доказатель­ства, что даже низкие уровни экскреции МАУ указывают на повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний и/или кардиоваскулярной смерти (по данным исследова­ния Copenhagen City Heart-3) [13]. Особенно высок риск поражения почек при плохом контроле АД, о чем свиде­тельствуют результаты недавно завершившегося междуна­родного исследования i-SEARCH (2007 г.), в котором при­няли участие около 22 тыс. больных из 1750 центров. По результатам этого исследования МАУ была выявлена у 53—71% пациентов с АГ, самые высокие уровни экскреции белка с мочой регистрировались при неконтролируемой АГ [14].

Как было показано, фозиноприл оказывает положитель­ное действие на ремоделирование сердца, почечную гемо­динамику и дисфункцию эндотелия [15, 16]. Кроме того, появились сообщения об успешном применении ИАПФ, в частности, фозиноприла, в качестве модели для доклини­ческого смягчения радиационной травмы многих орга­нов, что, несомненно, даст возможность расширения спек­тра применения препаратов этой группы [17, 18].

Как известно, основными побочными эффектами, ограничивающими назначение ИАПФ и снижающими приверженность пациентов лечению, являются кашель и гипотония первой дозы, особенно у лиц, перенесших острый инфаркт миокарда и имеющих симптомы ХСН. Кашель у лиц, получающих ИАПФ, обусловлен блокадой разрушения брадикинина и некоторых других нейроме­диаторов в слизистой оболочке бронхов. Его появление, непосредственно связанное с приемом ИАПФ, обычно служит показанием к замене ИАПФ препаратом из груп­пы БРА. Реальной альтернативой в данном случае может служить перевод пациента на фозиноприл, поскольку от­мечено, что сухой кашель, вызываемый другими ИАПФ, ослабевает или даже полностью исчезает при терапии фозиноприлом. Кроме того, такие общие побочные реак­ции в виде головной боли, тошноты, рвоты, кишечной диспепсии, гиперферментемии при приеме фозинопри- ла встречались крайне редко.

Таким образом, ИАПФ, в частности, Моноприл, присут­ствующий на российском фармацевтическом рынке уже много лет, не потерял своей «ниши» при лечении пациен­тов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Действие его многогранно и определяется не только влиянием на АД, симптомы систолической и диастолической дис­функции левого желудочка как причины ХСН, но и нор­мализацией функционирования РААС, органопротектив- ным эффектом; фозиноприл имеет благоприятный мета­болический профиль и крайне низкую частоту побочных эффектов.


Литература/References

  1. Heidenreich PA, Trogdon JG, Khavjou OA et al. Forecasting the future of cardiovascu­lar disease in the United States: a policy statement from the American Heart Associa­tion. Circulation 2011; 123 (8): 933-44.

  2. Чазова И.Е., Ратова Л.Г., Бойцов С.А. и др. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (четвертый пересмотр). Системные гипертензии. 2010; 3: 3-26. / Chazova I.E., Ratova L.G., Boitsov S.A. et al. Recom­mendations for the management of arterial hypertension Russian Medical Society of Arterial Hypertension and Society of Cardiology of the Russian Federation. (4th revi­sion). System Hypertension. 2010; 3: 3-26. [in Russian]

  3. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). J Hypertens 2013; 31 (7): 1281-357.

  4. The Task Force on ACE-inhibitors of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2004; 25: 1454-70.

  5. Ceconi С, Francolini G, Bastianon D et al. Differences in the effect of angiotensin- converting enzyme inhibitors on the rate of endothelial cell apoptosis: in vitro and in vivo studies. Cardiovasc Drugs Ther 2007; 21 (6): 423-9.

  6. Стрюк Р.И., Петрова Т.В., Орлова Т.А., Нагорнев С.Н. Клиническая эффектив­ность фозиноприла у больных гипертонической болезнью в сочетании с мета­болическими нарушениями. Кардиология. 1999; 7: 13-6. / Striuk R.I., Petrova T.V., Orlova TA., Nagornev S.N. Klinicheskaia effektivnost’ fozinoprila u bol’nykh giperto- nicheskoi bolezn’iu v sochetanii s metabolicheskimi narusheniiami. 1999; 7: 13-6. [in Russian]

  7. Rosolova H, Cech J, Sefma F. Effectiveness and tolerance of fosinopril in the trea­tment of arterial hypertension of mild and medium seventy. Vnitr Lek 2001; 47: 834-9.

  8. Yu CM, Wing-Hon Lai K, Li PS et al. Normalization of renal aquaporin-2 water chan­nel expression by fosinopril, valsartan, and combination therapy in congestive heart failure: a new mechanism of action. J Mol Cell Cardiol 2004; 36: 445-53.

  9. Карпов Ю.А. Фозиноприл при лечении артериальной гипертонии (ФЛАГ): Рос­сийская программа оценки практической достижимости целевых уровней ар­териального давления. Рус. мед. журн. 2001; 10: 396-401. / Karpov Iu.A. Fozino- pril pri lechenii arterial’noi gipertonii (FLAG): Rossiiskaia programma otsenki prak- ticheskoi dostizhimosti tselevykh urovnei arterial’nogo davleniia. med. zhurn. 2001; 10: 396-401. [in Russian]

  10. Чазова И.Е. Первые результаты исследования ФАГОТ (Фармакоэкономическая оценка использования ингибиторов АПФ в амбулаторном лечении больных с артериальной гипертонией осложненного течения). Consillium Medicum. 2002; 11: 596-8. / Chazova I.E. Pervye rezul’taty issledovaniia FAGOT (Farmakoekonomic- heskaia otsenka ispol’zovaniia ingibitorov APF v ambulatornom lechenii bol’nykh s arterial’noi gipertoniei oslozhnennogo techeniia). Consillium Medicum. 2002; 11: 596-8. [in Russian]

  11. Мареев В.Ю. Фармакоэкономическая оценка использования иАПФ в амбула­торном лечении больных с сердечной недостаточностью (ФАСОН). Сердечная недостаточность. 2002; 3 (1): 38-9. / Mareev V.Iu. Farmakoekonomicheskaia ot- senka ispol’zovaniia iAPF v ambulatornom lechenii bol’nykh s serdechnoi nedosta- tochnost’iu (FASON). Serdechnaia nedostatochnost’. 2002; 3 (1): 38-9. [in Russian]

  12. Asselbergs FW, Diercks GF, Hillege HL et al. Prevention of Renal and Vascular Endsta- ge Disease Intervention Trial (PREVEND IT) Investigators. Effects of fosinopril and pravastatin on cardiovascular events in subjects with microalbuminuria. Circulation 2004; 110 (18): 2809-16.

  13. Electrocardiographic strain pattern during antihypertensive treatment: the Losartan Intervention for End-Point Reduction in Hypertension Study. Circulation (LIFE) 2009; 119: 1883-91.

  14. Bohm M, Thoenes M, Danchin N et al. Overview of the i-SEARCH Global Study: Car­diovascular Risk Factors and Microalbuminuria in Hypertensive Individuals. See comment in PubMed Commons below. High Blood Press Cardiovasc Prev 2008; 15 (4): 217-24.

  15. Хохлов А.Л., Шуникова М.И., Соснин А.Ю. и др. Гемодинамические показатели у больных артериальной гипертонией на фоне терапии амлодипином, фозино- прилом и метопрололом. Рацион. фармакотерапия в кардиологии. 2007; 4 (3): 33-8. / Khokhlov A.L., Shunikova M.I., Sosnin A.Iu. i dr. Gemodinamicheskie pokaza- teli u bol’nykh arterial’noi gipertoniei na fone terapii amlodipinom, fozinoprilom i metoprololom. Ratsion. farmakoterapiia v kardiologii. 2007; 4 (3): 33-8. [in Russian]

  16. Брыткова Я.В., Гомова И.С., Татаринова О.В., Стрюк Р.И. Нефропротективный эффект антигипертензивной терапии у женщин с артериальной гипертонией в перименопаузе. Проблемы женского здоровья. 2014; 2 (9): 23-5. / Brytko- va Ia.V., Gomova I.S., Tatarinova O.V., Striuk R.I. Nefroprotektivnyi effekt antigiper- tenzivnoi terapii u zhenshchin s arterial’noi gipertoniei v perimenopauze. Problemy zhenskogo zdorov’ia. 2014; 2 (9): 23-5. [in Russian]

  17. Choudary J, Kini SG, Ranganath Pai et al. Docking studies and biological activity of fosinopril analogs. Int J Med Chem 2014; 2014: 721-834.

  18. Medhora M, Gao F, Wu Q et al. Model development and use of ACE inhibitors for pre- clinical mitigation of radiation-induced injury to multiple organs. Radiat Res 2014; 182 (5): 545-555.


СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРЕ

Стрюк Раиса Ивановна — д-р мед. наук, проф., засл. врач РФ, зав. каф. внутренних болезней стоматологического факультета ГБОУ ВПО МГМСУ им. А.И.Евдокимова.


Источник: Consilium Medicum

Комментарии:

FaceBook комментарии: